荧光定量PCR仪是一种常用的分子生物学实验设备，通过荧光探针与放大的DNA分子结合，实现对PCR反应过程中的定量测量。其作用主要是用于PCR反应后测量样品中目标基因在特定条件下的浓度，从而对PCR反应的特异性和扩增效率进行评估。此外，在基因表达研究、遗传变异分析和病毒检测等方面也有广泛应用。

　　荧光定量PCR仪的原理主要基于PCR反应后同步进行的荧光检测，即通过标记在PCR扩增产物上的荧光探针，在PCR扩增过程中发生特异性结合，发射特定的荧光信号，由荧光定量PCR仪检测到并转化为浓度值。在实验过程中，通常需要根据实际情况选择合适的荧光探针和荧光定量PCR仪，以获得准确、可靠的测量结果。

　　在操作荧光定量PCR仪时需要注意以下几点：

　　1.样品处理：样品的选择和处理需要有一定的技巧和经验，尤其是对于复杂样品的处理，需要谨慎操作以避免干扰PCR反应和荧光检测的结果。

　　2.PCR反应条件：PCR反应条件的设置和优化也是操作荧光定量PCR仪的关键步骤之一，通常需要根据样品类型、目标基因序列等因素进行调整，以获得合适的扩增效率和特异性。

　　3.荧光探针的选择和设计：不同的荧光标记和探针设计方式对PCR反应和荧光检测结果有重要影响，需要在实际操作中进行优化和选择。

　　4.数据分析和解释：荧光定量PCR仪产生的数据需要进行处理和解释，包括荧光曲线分析、阈值设定、标准曲线制备等等，需要具备相关经验和技能才能准确得出实验结果。